5月10日,仁和藥業(yè)公告,近日,公司下屬子公司江西制藥有限責(zé)任公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于格列齊特緩釋片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
格列齊特緩釋片(GliclazideModifiedReleaseTablets)為第二代磺酰脲類藥物,用作口服糖尿病治療藥物,主治用于當(dāng)單用飲食療法不足以控制血糖的非胰島依賴型糖尿病,其降血糖強(qiáng)度介于甲磺丁脲和優(yōu)降糖之間。該品種原研廠家為法國(guó)的LesLaboratoiresServier,最早上市時(shí)間為2000年3月29日,上市國(guó)家包括法國(guó)、德國(guó)、英國(guó)等國(guó)。公司該產(chǎn)品2021年銷售收入2772.86萬(wàn)元。